6月18日，中国生物制药（01177）发布公告，本集团在2025年欧洲血液学年会（EHA）上以口头报告形式公布了罗伐昔替尼（Rovadicitinib）用于治疗急性移植物抗宿主病（aGVHD）的临床前及Ib期临床研究结果。研究显示，28天总体缓解率（ORR）达到84.6%，中位应答时间为4天，12个月总生存率为92.3%。aGVHD是异基因造血干细胞移植后的主要并发症，死亡率极高，罗伐昔替尼作为一种口服、选择性JAK1/2和ROCK1/2抑制剂，可能为糖皮质激素耐药患者提供更佳治疗选择。
此外，罗伐昔替尼的临床优势包括快速起效和持久缓解，数据显示，28天ORR达到84.6%，肠道缓解率达到80%，12个月生存率高达92.3%。在56天内，38.5%的患者完全停用激素，显著减少了长期免疫抑制的副作用。罗伐昔替尼是全球首款JAK/ROCK双通路抑制剂，该研究结果标志着在移植物抗宿主病治疗领域的又一突破。目前，罗伐昔替尼用于治疗慢性移植物抗宿主病的三期临床试验也已启动。
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